Resessiv belgi - genotipda bir xil belgining dominant alleli mavjud bo'lsa, o'zini namoyon qilmaydigan belgi. Bu taʼrifni yaxshiroq tushunish uchun, keling, belgilar genetik darajada qanday kodlanganligini koʻrib chiqamiz.
Bir oz nazariya
Inson tanasidagi har bir xususiyat har bir ota-onadan bittadan ikkita allel gen tomonidan kodlangan. Allelik genlar odatda dominant va retsessivga bo'linadi. Agar gametada ham dominant, ham retsessiv allel gen bo'lsa, fenotipda dominant xususiyat paydo bo'ladi. Bu tamoyil maktab biologiya kursidan oddiy misol bilan ko'rsatilgan: agar ota-onalardan birining ko'zlari ko'k, ikkinchisining ko'zlari jigarrang bo'lsa, bolaning jigarrang ko'zlari bo'lishi mumkin, chunki ko'k retsessiv xususiyatdir. Jigarrang ko'zli ota-onaning genotipida ikkala tegishli allel dominant bo'lsa, bu qoida ishlaydi. Qo'ng'ir ko'zlar uchun A geni, ko'k ko'zlar uchun esa mas'ul bo'lsin. Keyin kesib o'tishda bir nechta variant mavjud:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Barcha avlodlar geterozigotali boʻlib, ularning barchasida dominant xususiyat mavjud - jigarrang koʻzlar.
Ikkinchi mumkin boʻlgan variant:
R: Aa x aa;
F1: Oh, oh, ah, ah.
Bunday kesishish bilan retsessiv xususiyat ham namoyon bo'ladi (bular ko'k ko'zlar). Bolaning ko'k ko'zli bo'lish ehtimoli 50%.
Albinizm (pigmentatsiyaning buzilishi), rang ko'rligi, gemofiliya ham xuddi shunday tarzda meros bo'lib o'tadi. Bu retsessiv inson xususiyatlari bo'lib, faqat dominant allel bo'lmaganda paydo bo'ladi.
Resessiv belgilarning xususiyatlari
Ko'pgina retsessiv belgilar gen mutatsiyalari natijasidir. Misol uchun, Tomas Morganning meva chivinlari bilan tajribasini ko'rib chiqaylik. Chivinlar uchun oddiy ko'z rangi qizil bo'lib, oq ko'zli chivinlarning sababi X xromosomasining mutatsiyasi edi. Jinsga bog'liq retsessiv xususiyat shunday paydo bo'ldi.
Gemofiliya A va rang koʻrligi ham jinsga bogʻliq retsessiv belgilardir.
Rang koʻrligi misolida retsessiv belgilarning kesishishini koʻrib chiqaylik. Ranglarni normal idrok etish uchun mas'ul bo'lgan gen X, mutant gen esa Xd bo'lsin. Ketish quyidagicha sodir bo'ladi:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Ya'ni, agar otasi rang ko'rligidan aziyat chekgan bo'lsa va onasi sog'lom bo'lsa, unda barcha bolalar sog'lom bo'ladi, lekin qizlar rang ko'rligi genini tashuvchisi bo'lishadi, bu ularning erkaklarida namoyon bo'ladi. 50% ehtimollik bilan bolalar. Ayollarda rang ko'rligi juda kam uchraydi, chunki sog'lom X xromosoma mutantni qoplaydi.
Genlarning oʻzaro taʼsirining boshqa turlari
Ko'z rangi bilan oldingi misol to'liq dominantlikka misol bo'ladi, ya'ni dominant gen retsessiv genni butunlay g'arq qiladi. Genotipda paydo bo'ladigan belgi dominant allelga mos keladi. Ammo shunday holatlar ham borki, dominant gen retsessivni to‘liq bostirmaydi va naslda ularning orasida nimadir – yangi xususiyat (kodominantlik) paydo bo‘ladi yoki ikkala gen ham o‘zini namoyon qiladi (to‘liq bo‘lmagan dominantlik).
Birgalikda hukmronlik kam uchraydi. Inson tanasida kodlash faqat qon guruhlarining merosxo'rligi bilan namoyon bo'ladi. Ota-onalardan birining ikkinchi qon guruhi (AA), ikkinchisi - uchinchi guruh (BB) bo'lsin. A va B belgilarining ikkalasi ham dominantdir. O'tish paytida biz barcha bolalarda AB sifatida kodlangan to'rtinchi qon guruhi borligini bilib olamiz. Ya'ni, ikkala belgi ham fenotipda paydo bo'lgan.
Koʻpgina gulli oʻsimliklarning rangi ham merosxoʻr. Agar siz qizil va oq rhododendronni kesib o'tsangiz, natijada qizil, oq va ikki rangli gul bo'lishi mumkin. Bu holatda qizil rang dominant bo'lsa-da, retsessiv xususiyatni bostirmaydi. Bu ikkala belgi genotipda bir xil darajada kuchli boʻladigan oʻzaro taʼsir.
Yana bir noodatiy misol birgalikda hukmronlik bilan bog'liq. Qizil va oq kosmosni kesib o'tganda, natija pushti bo'lishi mumkin. Pushti rang to'liq bo'lmagan dominantlik natijasida, dominant allel retsessiv bilan o'zaro ta'sirlashganda paydo bo'ladi. Shunday qilib, yangi, oraliq belgi hosil bo'ladi.
Allelik bo'lmagan o'zaro ta'sir
Bunga arziydito'liq bo'lmagan dominantlik inson genotipiga xos emasligiga e'tibor bering. To'liq bo'lmagan hukmronlik mexanizmi teri rangining merosxo'rligiga taalluqli emas. Agar ota-onalardan biri qorong'i teriga ega bo'lsa, ikkinchisi engil, va bolaning qorong'i terisi bo'lsa, oraliq variant, keyin bu to'liq bo'lmagan hukmronlik namunasi emas. Bunday holda, aynan allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri sodir bo'ladi.
