Qon guruhiga oid genetika muammolarini yechish nafaqat biologiya darslarida qiziqarli oʻyin, balki turli laboratoriyalarda va tibbiy genetik konsultatsiyalarda amaliyotda qoʻllaniladigan muhim jarayondir. U inson qon guruhi genlarining irsiyatiga bevosita bog'liq bo'lgan o'ziga xos xususiyatlarga ega.
Odamning qon guruhini yozib olishning turli variantlari
Qon tananing suyuq muhiti bo'lib, unda hosil bo'lgan elementlar - eritrotsitlar, shuningdek suyuq plazma mavjud. Inson qonida biron bir moddaning mavjudligi yoki yo'qligi genetik darajada dasturlashtirilgan bo'lib, u muammolarni hal qilishda tegishli yozuv bilan ko'rsatiladi.
Eng keng tarqalgani odamning qon guruhini qayd etishning uchta turi:
- AB0 tizimiga muvofiq.
- Rh omilining mavjudligi yoki yo'qligi bilan.
- MN tizimiga koʻra.
AB0 tizimi
Bu turdagi yozuv kodlash kabi genlarning oʻzaro taʼsiriga asoslangan. Bu genni ifodalash mumkinligini ta'kidlaydiikkitadan ortiq turli allellar mavjud va ularning har biri inson genotipida o'z ifodasiga ega.
Qon guruhi uchun muammoni hal qilish uchun kodlashning yana bir qoidasini esga olish kerak: retsessiv yoki dominant genlar mavjud emas. Bu shuni anglatadiki, allellarning turli kombinatsiyasi turli xil nasllarni keltirib chiqarishi mumkin.
Bu sistemadagi A geni eritrotsitlar yuzasida A antigenining paydo bo'lishi uchun, B gen bu hujayralar yuzasida B antigenining shakllanishi uchun, 0 gen esa yo'qligi uchun javobgardir. u yoki bu antijen. Misol uchun, agar odamning genotipi IAIB sifatida yozilsa (gen I qon guruhi uchun genetik muammoni hal qilish uchun ishlatiladi), u holda ikkala antijen ham uning qizil qon hujayralarida mavjud. Agar u ushbu antijenlarga ega bo'lmasa, lekin plazmada alfa va beta antikorlari mavjud bo'lsa, uning genotipi I0I0 sifatida yoziladi.
Qon guruhiga qarab donordan retsipientga qon quyish amalga oshiriladi. Zamonaviy tibbiyot eng yaxshi qon quyish donor va qabul qiluvchining qon guruhi bir xil bo'lsa, degan xulosaga keldi. Biroq, amaliyotda qon quyishga muhtoj bo'lgan qurbon bilan bir xil qon guruhiga ega bo'lgan munosib odamni topish mumkin bo'lmagan vaziyat yuzaga kelishi mumkin. Bunday holda, birinchi va to'rtinchi guruhning fenotipik xususiyatlaridan foydalaniladi.
Birinchi guruhga mansub odamlar qizil qon tanachalari yuzasida antijenlarga ega emas, bu esa bunday qonni har qanday boshqa odamga eng kam oqibatlar bilan quyish imkonini beradi. Bu shuni anglatadiki, bunday odamlar boruniversal donorlar. Agar biz 4-guruh haqida gapiradigan bo'lsak, unda bunday organizmlar universal retsipientlardir, ya'ni ular har qanday donordan qon olishlari mumkin.
Qon turi boʻyicha vazifalar genotiplarni maxsus qayd qilishni talab qiladi. Qizil qon hujayralari yuzasida antijenler mavjudligi va ularning mumkin bo'lgan genotiplari bo'yicha odamlarning 4 guruhi:
I(0)-guruh. Genotip I0I0.
II(A)-guruh. Genotiplari IAIA yoki IAI0.
III(B)-guruh. Genotiplar IBIB yoki IBI0.
IV(AB)-guruh. Genotip IAIB.
Rh qon guruhlari
Rh omilining mavjudligi yoki yo'qligiga asoslangan inson qon guruhlarini belgilashning yana bir usuli. Bu omil ham qonda hosil bo'lgan murakkab oqsildir. U bir necha juft genlar tomonidan kodlangan, ammo aniqlovchi rol D (musbat Rh yoki Rh +) va d (salbiy Rh yoki Rh-) harflari bilan belgilanadigan genlarga beriladi. Shunga ko'ra, bu belgining uzatilishi kodominantlik bilan emas, balki monogen irsiyat bilan belgilanadi.
Qon guruhi vazifalari yechimlari bilan quyidagi genotipni kiritishni talab qiladi:
- Rh-musbat qon guruhiga ega odamlarda DD yoki Dd genotiplari mavjud.
- Salbiy Rh faktori bo'lgan odamlar uchun genotip dd sifatida yoziladi.
MN tizimi
Ushbu yozish usuli Gʻarbiy Yevropada keng tarqalgan, ammo qon guruhi boʻyicha muammoni hal qilishda ham foydalanish mumkin. U ikkitaning namoyon bo'lishiga asoslanadikodominantlik turi bo'yicha meros bo'lib qolgan allel genlar. Ushbu allellarning har biri inson qonida oqsil sintezi uchun javobgardir. Agar organizmning genotipi MM ning birikmasi bo'lsa, u holda uning qonida faqat tegishli gen tomonidan kodlangan oqsil turi mavjud. Agar bunday genotip MN ga o'zgartirilsa, plazmada ikki xil turdagi oqsil allaqachon bo'ladi.
MN qon guruhi vazifalari quyidagi genotipni kiritishni talab qiladi:
- MN genotipiga ega odamlar guruhi.
- Genotipi MM bo'lgan odamlar guruhi.
- Genotipi NN bo'lgan odamlar guruhi.
Genetikadagi muammolarni hal qilish xususiyatlari
Genetik topshiriqlarni bajarishda quyidagi qoidalarga rioya qilish kerak:
- O'rganilayotgan belgilar, shuningdek, ushbu belgining namoyon bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan genlar va genotiplar jadvalini yozing.
- Ota-onalarning genotiplarini yozing: avval ayol, keyin erkak yoziladi.
- Har bir inson beradigan gametalarni loyihalash.
- F1da naslning genotiplari va fenotiplarini kuzatib boring va agar kerak boʻlsa, ularning paydo boʻlish ehtimolini yozing.
Shuningdek, qon guruhlari uchun genetikadagi muammolarni hal qilish uchun sizga ushbu holatda taklif qilingan o'zaro ta'sir turini tushunish kerak. Qarorning borishi bunga bog'liq va siz o'tish natijalarini va zigotalarning paydo bo'lish ehtimolini oldindan taxmin qilishingiz mumkin. Ikki yoki undan ortiq turdagi genlar o'zaro ta'siri bir xil holat uchun mos bo'lsa, har doim ulardan eng oddiyi olinadi.
AB0 tizimi uchun vazifalar
AB0 tizimiga muvofiq qon guruhi uchun biologiya vazifalari quyidagicha hal qilinadi:
Birinchi qon guruhiga ega bo'lgan ayol to'rtinchi qon guruhiga ega bo'lgan erkakka turmushga chiqdi. Farzandlarining genotipi va fenotipini, shuningdek, turli xil genotipli zigotalarning paydo bo'lish ehtimolini aniqlang.”
Avval biz qaysi genlar qaysi belgilarning namoyon boʻlishi uchun masʼul ekanini bilishimiz kerak:
| Imzolash | Genlar | Genotip |
| 1 qon guruhi | I0 | I0I0 |
| 2 qon guruhi | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 qon guruhi | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 qon guruhi | IA, IB | IAIB |
Keyin, biz ota-onalar va ularning gametalarining genotiplarini yozamiz:
- R: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
- G: I0 I0 IA IB.
Keyin, biz hosil boʻlgan gametalarni bir-birimiz bilan navbatma-navbat kesib oʻtamiz. Buning uchun siz Punnett panjarasidan foydalanishingiz mumkin:
| ayol/erkak gametalar | IA | IB |
| I0 | IAI0; 2-qon guruhi | IBI0; 3 qon guruhi |
| I0 | IAI0; 2-qon guruhi | IBI0; 3 qon guruhi |
Har ikkala ota-onaning gametalarining paydo boʻlish ehtimoli 50% boʻlganligi sababli, bolalar genotiplarining 4 ta variantining har biri 25% ehtimol bilan paydo boʻlishi mumkin.
Muammo yechish: qon guruhi, Rh faktor
Rh faktoriga oid masalalarni yechishda bizbelgilarning oddiy monogen irsiyat qoidalaridan foydalanishimiz mumkin. Misol uchun, biz erkak va ayol turmush qurganmiz va ikkalamiz ham Rh-musbat geterozigotamiz. Birinchi xatboshida biz genlar jadvalini va tegishli fenotipik belgilarni yozamiz:
| Imzolash | Gen | Genotip |
| Rhesus musbat; Rh+ | D | DD, Dd |
| Rh-manfiy;Rh- | d | dd |
Keyin biz ota-onalar va ularning gametalarining genotiplarini yozamiz:
- R: ♀ Kek x ♂ Kek.
- G: D d D d.
Mendelning ikkinchi qonunida aytilishicha, ikkita geterozigota kesishganda, fenotip bo'yicha bo'linish 3:1, genotip bo'yicha 1:2:1 bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, biz 75% hollarda ijobiy Rh faktorli bolalarni va 25% ehtimollik bilan salbiy Rh omilini olishimiz mumkin. Genotiplar quyidagicha bo'lishi mumkin: mos ravishda 1:2:1 nisbatda DD, Dd va dd.
Umuman olganda, qon guruhlari va Rh faktoriga oid vazifalar AB0 tizimidan foydalanishga qaraganda ancha oson hal qilinadi. Oilani rejalashtirishda ota-onalar va ularning bo'lajak farzandlarining Rh omilini aniqlash muhim ahamiyatga ega, chunki onada Rh +, bolada Rh- yoki aksincha, Rh-mojarosi holatlari mavjud. Bunday hollarda homilador bo'lish xavfi mavjud, shuning uchun homilador ayollar maxsus muassasalarda kuzatiladi.
MN tizimiga muvofiq qon guruhlari uchun topshiriqlar
Ushbu turdagi genetik muammolarda kodominantlik qoidalariga rioya qilinadi, ammo yechim faqat ikkita tur mavjudligi bilan soddalashtirilgan.allel genlar. Aytaylik, MN genotipiga ega bo'lgan erkak bir xil genlarga ega bo'lgan ayolga turmushga chiqdi. Bolalarning genotipi va fenotipini, shuningdek, ularning paydo bo'lish ehtimolini aniqlash kerak.
Bu holda genlar va belgilarni qayd etish shart emas, chunki belgilash shartli va muammoni hal qilishda katta rol oʻynamaydi.
- R: ♀ MN x ♂ MN.
- G: M N M N.
Agar biz Punnett panjarasini bo'yasak, monogen irsiyatdagi kabi xuddi shunday rasmga ega bo'lamiz. Biroq, 1: 2: 1 genotip bo'yicha bo'linish fenotip bo'yicha bo'linish bilan ham mos keladi, chunki bu erda har bir allel o'ziga xos ko'rinishga ega va retsessiv va dominant genlar yo'q. MN genotipiga ega bo'lgan bolalarning tug'ilish ehtimoli 50%, MM yoki NN genotipiga ega bo'lgan chaqaloqning tug'ilish ehtimoli 25% bo'ladi.
