Kombinativ oʻzgaruvchanlik barcha tirik organizmlarning tur ichidagi xilma-xilligining asosiy sababidir. Ammo bunday genetik modifikatsiya faqat mavjud bo'lgan xususiyatlarning yangi kombinatsiyasini shakllantirishga olib keladi. Va kombinatsiyalangan o'zgaruvchanlik va uning mexanizmlari hech qachon tubdan farq qiladigan gen birikmalarining paydo bo'lishiga olib kelmaydi. Turli xil gen o'zgarishlari tufayli mutlaqo yangi xususiyatlarning paydo bo'lishi faqat intraspesifik mutatsion o'zgarishlarda mumkin.
Kombinativ o'zgaruvchanlik reproduktiv jarayonning tabiati bilan belgilanadi. Ushbu turdagi gen modifikatsiyasi yangi hosil bo'lgan gen birikmalariga asoslangan yangi genotiplarning paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Kombinativ o'zgaruvchanlik allaqachon gametalar (jinsiy hujayralar) shakllanishi bosqichida namoyon bo'ladi. Bundan tashqari, har bir bunday hujayrada har bir gomologik juftlikdan faqat bitta xromosoma mavjud. Bu xarakterlidirxromosomalar jinsiy hujayraga tasodifiy kiradi, buning natijasida bitta organizmdagi gametalar genlar to'plami bo'yicha juda ko'p farq qilishi mumkin. Shu bilan birga, irsiy ma'lumotni bevosita tashuvchisida kimyoviy o'zgarishlar kuzatilmaydi.
Shunday qilib, kombinativ oʻzgaruvchanlik xromosomalar toʻplamida allaqachon mavjud boʻlgan genlarning turli rekombinatsiyalari bilan bogʻliq. Ushbu turdagi gen modifikatsiyasi gen va xromosoma tuzilmalarining o'zgarishi bilan ham bog'liq emas. Kombinativ o'zgaruvchanlik manbalari faqat hujayraning reduksiya bo'linishi (meyoz) va urug'lanish jarayonida sodir bo'ladigan jarayonlar bo'lishi mumkin.
Yangi gen birikmalarining shakllanishiga olib keladigan irsiy materialning turli xil rekombinatsiyalarining elementar (eng kichik) birligi rekon deb ataladi. Viruslar nuklein kislotasining bir zanjirli tuzilishi haqida gap ketganda, har bir bunday qayta ko'rib chiqish ikki zanjirli DNK molekulalaridagi ikkita nukleotidga (nuklein kislotalarning qurilish bloklari) va bitta nukleotidga to'g'ri keladi. Krossing-over paytida (konjugatsiya paytida juftlashgan homolog xromosomalar o'rtasidagi almashinish jarayoni) bo'linmaydi va barcha hollarda to'liq uzatiladi.
Eukaryotik hujayralardagi kombinativ oʻzgarishlar uchta usulda hosil boʻladi:
- Krossingover jarayonida gen rekombinatsiyasi, natijada allellarning yangi birikmalari bilan xromosomalar hosil bo'ladi.
- Mustaqil tasodifiy divergensiyaxromosomalar meyotik bo'linishning birinchi bosqichining anafazasi davomida, buning natijasida barcha gametalar o'ziga xos genetik xususiyatlarga ega bo'ladi.
- Urug'lantirish paytida jinsiy hujayralarning tasodifiy uchrashi.
Shunday qilib, kombinativ oʻzgaruvchanlikning ushbu uchta mexanizmi orqali gametalarning qoʻshilishi natijasida hosil boʻlgan har bir zigota xujayrasi mutlaqo noyob genetik maʼlumotlar toʻplamiga ega boʻladi. Aynan shu irsiy modifikatsiyalar tur ichidagi xilma-xillikni tushuntiradi. Genetik rekombinatsiya har qanday biologik turning evolyutsiyasi uchun juda muhimdir, chunki u behisob xilma-xil genotiplarni yaratadi. Bu har qanday populyatsiyani heterojen qiladi. O'ziga xos xususiyatlarga ega bo'lgan organizmlarning ko'rinishi tabiiy tanlanishning yuqori samaradorligini oldindan belgilab beradi, bu unga irsiy xususiyatlarning eng muvaffaqiyatli kombinatsiyasini qoldirish imkoniyatini beradi. Reproduktiv jarayonga yangi organizmlarni kiritish orqali genetik tarkib doimiy ravishda yaxshilanadi.
