Toʻliq boʻlmagan dominantlik gen allellarining oʻzaro taʼsirining maxsus turi boʻlib, unda zaifroq retsessiv xususiyatni dominant tomonidan toʻliq bostirib boʻlmaydi. G. Mendel tomonidan kashf etilgan qonunlarga muvofiq, dominant xususiyat retsessivning namoyon bo'lishini butunlay bostiradi. Tadqiqotchi dominant yoki retsessiv allellarning namoyon bo'lishi bilan o'simliklardagi aniq kontrastli xususiyatlarni o'rgandi. Ba'zi hollarda, Mendel bu naqshning muvaffaqiyatsizligiga duch keldi, ammo buning sababini tushuntirmadi.
Merosning yangi shakli
Ba'zan kesishish natijasida nasl ota-ona geni gomozigotli shaklda bermagan oraliq belgilarni meros qilib oldi. To'liq bo'lmagan hukmronlik genetikaning kontseptual apparatida 20-asr boshlariga qadar, Mendel qonunlari qayta ochilgunga qadar bo'lmagan. Shu bilan birga, ko'plab tabiatshunos olimlar o'simlik va hayvonot ob'ektlari (pomidorlar, dukkaklilar, hamsterlar, sichqonlar, mevali chivinlar) bilan genetik tajribalar o'tkazdilar.
1902 yilda V alter Setton tomonidan Mendel naqshlarining sitologik tasdiqlanishidan so'ng, uzatish va o'zaro ta'sir tamoyillaribelgilar hujayradagi xromosomalarning harakati nuqtai nazaridan tushuntirila boshlandi.
Xuddi shu 1902 yilda Cermak Korrens o'simliklarni oq va qizil korolla bilan kesib o'tgandan so'ng, nasl pushti gullarga ega bo'lgan holatni tasvirlab berdi - to'liq bo'lmagan hukmronlik. Bu homozigot dominant (AA) va retsessiv (aa) fenotiplarga nisbatan oraliq belgining duragaylarida (Aa genotipi) namoyon bo'lishi. Xuddi shunday ta'sir ko'plab gulli o'simliklar uchun ham tasvirlangan: snapdragon, sümbül, tungi go'zallik, qulupnay.
Toʻliq boʻlmagan dominantlik - bu fermentlar ishining oʻzgarishiga sababmi?
Alomatning uchinchi variantining paydo boʻlish mexanizmini tabiatan oqsil boʻlgan fermentlarning faolligi nuqtai nazaridan tushuntirish mumkin va genlar oqsil tuzilishini belgilaydi. Gomozigota dominant genotipi (AA) bo'lgan o'simlikda hujayra shirasini intensiv rang berish uchun etarli fermentlar va pigment miqdori normal bo'ladi.
Genning (aa) retsessiv allellariga ega gomozigotalarda pigment sintezi buziladi, gul toji rangsiz qoladi. Oraliq geterozigotli genotip (Aa) bo'lsa, dominant gen hali ham ba'zi pigmentatsiya fermentini ishlab chiqaradi, ammo yorqin, to'yingan rang uchun etarli emas. Rang "yarim" ekan.
Oraliq turga meros qolgan xususiyatlar
Bunday toʻliq boʻlmagan meros oʻzgaruvchan ifodali belgilarda yaxshi kuzatiladi:
- Rang intensivligi. V. Batson, Andalus zotining oq va qora tovuqlarini kesib o'tib,kumush patli avlod oldi. Bu mexanizm inson ìrísí rangini aniqlashda ham mavjud.
- Xususiyatning namoyon boʻlish darajasi. Inson sochining tuzilishi ham belgining to'liq bo'lmagan merosi bilan belgilanadi. AA genotipi jingalak sochlar, aa to'g'ri sochlar va ikkala allelga ega odamlarda to'lqinli sochlar paydo bo'ladi.
- Oʻlchanadigan koʻrsatkichlar. Bug'doy boshog'ining uzunligi to'liq bo'lmagan hukmronlik printsipi bilan meros bo'lib o'tadi.
F2 avlodida fenotiplar soni genotiplar soniga to'g'ri keladi, bu to'liq bo'lmagan dominantlikni tavsiflaydi. Duragaylarni aniqlash uchun xochlarni tahlil qilish shart emas, chunki ular tashqi tomondan dominant sof chiziqdan farq qiladi.
Kesishda xususiyatlarni ajratish
Toʻliq va toʻliq boʻlmagan dominantlik, chunki genlarning oʻzaro taʼsiri G. Mendel qonunlari arifmetikasiga muvofiq sodir boʻladi. Birinchi holda, fenotiplarning F2 nisbati (3: 1) nasl genotiplari nisbati (1: 2: 1) bilan mos kelmaydi, chunki fenotipik jihatdan AA va Aa allellarining kombinatsiyasi bir xil tarzda namoyon bo'ladi.. Keyin to'liq bo'lmagan dominantlik turli genotip va fenotiplarning F2 nisbatidagi tasodifdir (1:2:1).
Qulupnaylarda rang berish toʻliq boʻlmagan hukmronlik tamoyiliga koʻra bir yil davomida meros boʻlib oʻtadi. Agar siz qizil rezavorlar (AA) va oq rezavorlar bo'lgan o'simlikni kesib o'tsangiz - genotip aa, keyin birinchi avlodda barcha hosil bo'lgan o'simliklar pushti rang (Aa) bilan meva beradi.
F1 gibridlarini kesib o'tib, ikkinchisidaF2 avlodida biz genotiplar nisbatiga to'g'ri keladigan nasl nisbatini olamiz: 1AA + 2Aa + 1aa. Ikkinchi avloddagi o'simliklarning 25% qizil va rangsiz mevalar beradi, o'simliklarning 50% pushti rangda bo'ladi.
Biz ikki avloddan keyin binafsha va oq gulchambarlar bilan tungi go'zallik gullarining sof chiziqlarini kesib o'tganimizda shunga o'xshash rasmni kuzatamiz.
Genlarning halokatliligida irsiyatning xususiyatlari
Ba'zi hollarda nasl fenotiplari nisbati asosida genlarning o'zaro ta'sirini aniqlash qiyin. Ikkinchi avlodda to'liq bo'lmagan dominantlik bilan bo'linish kutilganidan 1:2:1, 3:1 dan esa to'liq ustunlik bilan farqlanadi. Bu dominant yoki retsessiv xususiyat homozigot holatida hayotga mos kelmaydigan fenotip hosil qilganda sodir bo'ladi (o'limga olib keladigan genlar).
Boʻz qorakoʻl qoʻylarida dominant rang alleliga gomozigotali yangi tugʻilgan qoʻzilar bunday genotip oshqozon rivojlanishida buzilishlar keltirib chiqarishi tufayli nobud boʻladi.
Odamlarda genning dominant shaklining halokatliligiga misol braxidaktiliya (qisqa barmoqli). Belgisi geterozigotali genotipda aniqlanadi, dominant gomozigotlar esa intrauterin rivojlanishning dastlabki bosqichlarida nobud bo'ladi.
Genlarning retsessiv allellari ham o'limga olib kelishi mumkin. O'roqsimon hujayrali anemiya, genotipda ikkita retsessiv allellar paydo bo'lganda, qizil qon hujayralari shaklining o'zgarishiga olib keladi. Qon hujayralari kislorodni samarali qabul qila olmaydi va bu anomaliyaga ega bo'lgan bolalarning 95% dan o'ladikislorod ochligi. Geterozigotalarda qizil qon tanachalarining o'zgargan shakli hayotga u qadar ta'sir qilmaydi.
Oʻlimga olib keladigan genlar mavjudligida xususiyatlarning boʻlinishi
Birinchi avlodda, AA x aa ni kesib o'tganda, o'lim ko'rinmaydi, chunki barcha avlodlar Aa genotipiga ega bo'ladi. Bu erda o'limga olib keladigan genlar bo'lgan holatlar uchun ikkinchi avlodda belgilarning bo'linishi misollari keltirilgan:
|
Oʻtish opsiyasi Aa x Aa |
To'liq hukmronlik | Toʻliq boʻlmagan hukmronlik |
| O'limga olib keladigan allel dominant |
F2: 2 Aa, 1aa Genotip boʻyicha - 2:1 Fenotip boʻyicha- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Genotip boʻyicha - 2:1 Fenotip boʻyicha- 2:1 |
| O'limga olib keladigan retsessiv allel |
F2: 1AA, 2Aa Genotip boʻyicha - 1:2 Fenotip bo'yicha - bo'linish yo'q |
F2: 1AA, 2Aa Genotip boʻyicha - 1:2 Fenotip boʻyicha- 1:2 |
Har ikkala allel toʻliq boʻlmagan dominantlik bilan harakat qilishini va belgining qisman bostirilishi taʼsiri gen mahsulotlarining oʻzaro taʼsirining natijasi ekanligini tushunish muhimdir.
