Ko'pchiligimiz dominant va retsessiv genlar - irsiy belgilar uchun mas'ul bo'lgan genomimizda yashiringan nukleotidlarning ba'zi zanjirlari haqida eshitganmiz. Ular bir-biri bilan qanday munosabatda bo'lishadi? Dominantlik nima va u qanday sodir bo'ladi? Nima uchun retsessiv allellar har doim ham dominantlar tomonidan bostirilmaydi? Bu savollar olimlarni genlar kashf etilganidan beri qiziqtirib kelmoqda.
Tadqiqotlar tarixi
Alellarning o'zaro ta'siri har doim genetiklar uchun katta qiziqish uyg'otgan. Tadqiqotlar davomida genlarning oʻzaro taʼsirining har xil turlari borligi aniqlandi – toʻliq dominantlik, haddan tashqari dominantlik, koʻp allellik, toʻliq boʻlmagan dominantlik va kodominantlik.
To'g'ri ravishda zamonaviy genetikaning otasi deb atalgan Gregor Mendel birinchi bo'lib irsiy belgilarning o'tish qonuniyatlari bilan qiziqdi. No'xat o'simliklarini duragaylash bo'yicha o'zining mashhur tajribalari davomida Mendel sariq va yashil no'xatlarni kesib o'tish oraliq xususiyatga olib kelmasligini payqadi. Birinchisidaavlod, barcha no'xat sariq edi. Mendelning o'zi o'shanda o'zining ajoyib tajribasi natijalarini tushuntirib bera olmadi. Nazariy asos ancha keyinroq, genetikaga qiziqish qayta tiklangandan va irsiyatning elementar birligi - gen kashf etilgandan keyin paydo bo'ldi. Bu unga no'xatning rangi, burun shakli, ko'z rangi, bo'yi, odamlarda irsiy kasalliklar mavjudligiga bog'liq.
Mendel tajribasiga qaytaylik. A geni no'xatning sariq rangi uchun, a geni esa yashil rang uchun javobgardir. Ikki xil sof chiziqni kesib o'tganda, bo'linish quyidagicha bo'ladi:
R: AA x aa
F1: Aa Aa Aa Aa
Hamma hosil boʻlgan oʻsimliklarning genotipida ham sariq, ham yashil gen mavjud boʻlishiga qaramay, oxirida faqat sariq rang paydo boʻldi. Boshqacha qilib aytganda, dominant xususiyat retsessivni butunlay yo'q qildi. Xuddi shu tarzda, no'xatning shakli meros bo'lib o'tdi - silliq ajinlardan ustun keldi. Aynan shu misol genlarning to'liq hukmronligini ko'rsatadi - genotipda ikkalasi ham mavjud bo'lganda dominant belgi tomonidan retsessiv belgining bostirilishi.
To'liq hukmronlik misollari
Turli rangdagi o'simliklarni kesib o'tish to'liq hukmronlik paydo bo'ladigan yagona maydon emas. Ushbu turdagi o'zaro ta'sirga misollar inson genetikasi sohasidan ham keltirilishi mumkin: agar ota-onalardan birining ko'zlari jigarrang bo'lsa, ikkinchisining ko'zlari ko'k bo'lsa va ikkalasi ham bu belgilar uchun homozigot bo'lsa, unda barcha bolalar jigarrang ko'zlarga ega bo'ladi.
Shunga oʻxshab, Rh omilining mavjudligi, polidaktiliya,sepkillar, qora soch rangi. Bu belgilarning barchasi dominant bo'lib, retsessiv fenotip paydo bo'lishiga yo'l qo'ymaydi.
Irsiy kasalliklarning irsiylanishida toʻliq ustunlik katta ahamiyatga ega. Ularning aksariyati (Tey-Sachs kasalligi, Urbax-Vit kasalligi, Gunter kasalligi) avtosomal retsessiv tarzda irsiylanadi, ya'ni genotipda normal (dominant) gen bo'lsa, mutant allel o'zini ko'rsatmaydi.
Toʻliq boʻlmagan hukmronlik haqida
Toʻliq boʻlmagan dominantlik genlarning oʻzaro taʼsiri turlaridan biri boʻlib, tabiatda tez-tez uchraydi. U bilan retsessiv allel dominant tomonidan to'liq bostirilmaydi va fenotipda yangi, oraliq xususiyat paydo bo'ladi. To'liq bo'lmagan hukmronlikning yorqin misoli - kosmos gullarining ranglanishi. Agar siz qizil o'simlikni oq o'simlik bilan kesib o'tsangiz, birinchi avlodda fenotipning bo'linishi quyidagicha bo'ladi: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). Ya'ni, bitta gul qizil, bitta oq va ikkita pushti bo'ladi. Ikkinchisi to'liq bo'lmagan hukmronlikning namunasidir, chunki qizil rangdagi dominant xususiyat retsessivni to'liq bostirmagan. Natijada, har ikkala genning ta'siri organizmda namoyon bo'ladi.
Toʻliq boʻlmagan ustunlik nafaqat kosmeya, balki boshqa koʻplab gullarga ham xosdir: snapdragons, lolalar, chinnigullar.
Oddiy hukmronlik
Oddiy dominantlik genlarning oʻzaro taʼsirining qiziqarli va maʼlum darajada paradoksal turi boʻlib, unda geterozigotali organizm (BB) fenotipidagi dominant gen gomozigota (BB) fenotipiga qaraganda kuchliroq namoyon boʻladi. Haddan tashqari ustunlik tabiatda sodir bo'lmaydiko'pincha to'liq hukmronlik kabi. Masalan, HBB genidagi mutatsiya, bu bezgak bilan kasallanish xavfini kamaytiradi.
Birgalikda hukmronlik
Genlarning oʻzaro taʼsirining yana bir qancha qiziqarli turlari mavjud va ulardan biri ko-dominantlikdir. Bunday holda, dominant allel retsessivni maskalamaydi yoki bostiradi va ikkala belgi ham ma'lum darajada fenotipda namoyon bo'ladi.
Birgalikda hukmronlik hodisasini tushunishning eng oson usuli - bu rhododendronning qizil-oq gullari yoki tungi go'zallik misolidir. Bu rang qizil va oq gullarni kesib o'tish orqali olinadi va qizil pigment dominant bo'lsa-da, oq rang uchun mas'ul bo'lgan allelni cho'ktirmaydi. Shunday qilib Aa genotipiga ega bo'lgan noodatiy ikki rangli gullar olinadi.
Kodominantlikka misol sifatida qon guruhlarini meros qilib olish mexanizmini keltirish mumkin. Ota-onalardan birida ikkinchi qon guruhi (IAIA), ikkinchisida esa uchinchi (IV) bo'lsin. IB), keyin bola ikkinchi va uchinchi oʻrtasida oraliq boʻlmagan, IA genotipli toʻrtinchi guruhga ega boʻladi. IB.
