Penten izomerlari (amilen deb ham ataladi) molekulyar formulasi C5H10 boʻlgan uglevodorodlar boʻlib, ular C=C qoʻsh bogʻiga ega.. Shunday qilib, ular alkenlar guruhiga kiradi. Beshta konstitutsiyaviy amilen mavjud bo'lib, ulardan penten-2 izomeri cis yoki trans izomeri sifatida mavjud bo'lishi mumkin. Izomerlar aralashmasi sifatida amilenlar kreking gazlarida va tabiiy gazda mavjud. Yana bir konstitutsiyaviy modda siklopentendir, ammo penten emas.
Tuzilishi
Alkendagi qo’sh bog’lanish o’rnini o’zgartirish boshqa izomerga olib keladi. Buten va penten turli izomerlar sifatida mavjud.
C5H10 penten-1 (a-amilen) molekulasi bilan ifodalanadi, uning strukturaviy formulasi:
Pentenning boshqa struktura izomerlarini qoʻsh bogʻlanish joyini yoki uglerod atomlarining bir-biriga bogʻlanish usulini oʻzgartirish orqali oʻzgartirish mumkin.
Boshqa izomerlar sis-penten-2 (cis-b-amilen) va trans-penten-2 (trans-b-amilen), struktur formula bilan ifodalanadi:
2-metil-1-buten mumkinneftni katalitik yoki bug 'krekingi, so'ngra C5 fraktsiyasini ajratish, shuningdek, sovuq suvli sulfat kislota bilan ekstraktsiya qilish yo'li bilan olinadi. Organik sintezda erituvchi sifatida ishlatiladi. Bundan tashqari, pinakolon, lazzat kuchaytirgichlar, ziravorlar, pestitsidlar va uchinchi darajali amilfenol ishlab chiqarishda qo'llaniladi. Strukturaviy formula bilan ifodalangan:
3-metil-1-buten yog 'kreking reaktsiyasi orqali ishlab chiqarilishi mumkin. 3-metil-1-butanoldan alyuminiy oksidi yordamida ham olish mumkin. U Linderin A yoki polimerlar kabi boshqa kimyoviy birikmalarni olish uchun ishlatiladi. Strukturaviy formula bilan ifodalangan:
2-metil-2-butenni neopentanoldan suvsizlantirish orqali olish mumkin. Katalizator sifatida 2, 2'-azobis (2, 4-dimetil-4-metoksivaleronitril) ishtirokida 3-bromo-2, 3-dimetil-1, 1-disiyano-butan olish uchun ishlatiladi. Strukturaviy formula bilan ifodalangan:
Bu yerda uglerod atomlari orasidagi qoʻsh chiziq qoʻsh kovalent bogʻlanishni, bitta chiziq esa bitta kovalent bogʻlanishni ifodalaydi.
E'tibor bering, har bir uglerod atomida (C) to'rtta bog' (valentlik 4) va har bir vodorod atomida (H) bitta bog' (valentlik 1) mavjud. Valentlik atomni birlashtiruvchi kuchdir.
Jadval: penten bug 'bosimi funksiyalari
| modda | T (K) | A | B | C |
| penten-1 (a-amilen) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| cis-penten-2 (cis-b-amilen) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| trans-penten-2 (trans-b-amilen) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-metilbuten-1 (g-izoamilen) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-metilbuten-1 (a-izoamilen) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| va 2-metilbuten-2 (b-izoamilen) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Penten izomerlari bugʻ bosimi yuqori, suvda oʻrtacha eruvchanligi va past molekulyar ogʻirligi (70, 13) boʻlgan suyuqliklar boʻlib, bu oʻpka orqali soʻrilish va organizmda keng tarqalish qobiliyatini koʻrsatadi.
Izomerlarning past qaynash nuqtasi, arzonligi va nisbatan xavfsizligi tufayli ulargeotermal elektr stantsiyalari ish muhiti sifatida.
Qabul qilish
Penten izomerlari ko'mir smolasi, slanets moyi, yorilib ketgan gazlar va yorilgan benzin tarkibiy qismlari bo'lib, ularni fraksiyonel distillash orqali olish mumkin. Kauchukning pirolizi, jumladan, 2-metil-1-buten va 2-metil-2-butenni hosil qiladi.
Pentenlar pentenollardan - amil spirtlari deb ataladigan suvsizlanish (suvni olib tashlash) natijasida hosil bo'ladi. Shunday qilib, penten (fuselamilen deb ataladi) fusel moylaridan olinadi.
Foydalanish
Penten izomerlari amilfenollar, izopren va pentenollarni sintez qilish, shuningdek polimerizatsiya qilish uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, amilenlar xloroform va diklorometanga stabilizator sifatida havo va yorug'likdan ajralib chiqadigan fosgenni olib tashlash uchun qo'shiladi.
Xavfli moddalar ma'lumotlar banki (HSDB 2002) ma'lumotlariga ko'ra, 1-penten asosan organik sintezda yuqori oktanli motor yoqilg'ilari va pestitsidlar formulalarida aralashtirish vositasi sifatida ishlatiladi. 2-Penten organik sintezda polimerizatsiya inhibitori sifatida ishlatiladi. Yuqori konsentratsiyalarda hayvonlarda nafas olish va yurak faoliyatining buzilishiga olib keladi, odamlarda esa hayajonga sabab bo'lishi mumkin.
Odam va hayvonlar salomatligiga ta'siri
Hayvonlarda yoki odamlarda o'tkir toksiklikni o'rganish penten izomerlari uchun etarli dozaga javob ma'lumotlariga ega emas. O'tkazilgan tadqiqotlar neft distillatlarini aralashtirish oqimlariga ta'sirini ko'rsatadi. Biroq, distillat aralashmalarning aralashmasi bo'lib, ta'sirlarni farqlashni imkonsiz qiladimaxsus kimyoviy moddalar. Pentenning o'tkir toksikligi haqidagi yagona ma'lumot LC50 ma'lumotlari bo'lib, ular tadqiqot namunalarining 50% da o'limga olib keldi: kalamushlarda 4 soatlik (soat) LC50 175 000 mg/m3 va 2 -x soat LC50 sichqonlarda -180 000 mg/m3. Ushbu LC50 dozalari nisbatan yuqori va moddaning o‘tkir o‘limga olib keladigan toksikligi past ekanligini ko‘rsatadi.
Baholash uchun minimal ma'lumotlar bazasi bajarilmadi, shuning uchun cheklangan toksiklik ma'lumotlari uchun protseduralar qo'llanildi. Ikki usul tekshirildi: NOAEL (nokor ta'sir darajasi kuzatilmagan) - LC50 yondashuvi va analog yondashuv. Analog deganda tuzilishi jihatidan boshqa birikmaga oʻxshash, lekin tarkibi jihatidan birmuncha farq qiluvchi kimyoviy birikma tushuniladi (bir atomni boshqa element atomi bilan almashtirish yoki maʼlum bir funksional guruh mavjudligi kabi). Ushbu yondashuvdan foydalanish uchun LTD kimyoviy va zaharlilik ma'lumotlariga ega kimyoviy o'rtasida aniq tarkibiy va metabolik aloqalar bo'lishi kerak.
Har qanday penten izomerining potentsial surunkali toksikligini tavsiflovchi tadqiqotlar mavjud emas. Chunki ular LTD haqida cheklangan ma'lumotlarga ega. Penten uchun surunkali ESL o'tkir ESLni ishlab chiqish yondashuviga o'xshash buten izomerlari uchun toksiklik ma'lumotlaridan foydalangan holda analog kimyo yondashuvidan olingan.
